次回の胎児ドックは
妊娠15wくらいに受けますが

染色体異常の指標として
11w〜13wで見えていたNTは
15wくらいには消えてしまいます。

NTが消えたから
染色体異常じゃ無かった、
とかじゃなくて、
例え異常があっても基本的には
NTは消えてしまうみたい。

じゃぁ15wで何を診るの？
この時期はNTだけでなく
その他の器官や身体の各部位を
総合的に評価するんです。

もちろんNTが消えない場合も
あるみたいなんだけど
そうとなるとまた別の疾患の
可能性が出てきたりみたいで。



いずれの場合も、
たくさんの判断材料を集め、
染色体異常や内臓疾患の可能性が
どれくらいあるのかを判断し、

そこで羊水検査等の
確定診断に進むかを考える。
検査自体にもリスクを伴い、
流産の恐れも数%あるみたい。


羊水検査は17wころ、
子宮内の羊水が増えた時期に行うが
これは確定診断なので
染色体異常の有無がハッキリ分かる。

その後、
妊娠継続をするのか、
諦めるのかという問題になるが

検査の結果が出てから
中絶可能な週数までは時間がないので
医者は今のうちから、
夫婦でどうしたいのかを、
ちゃんと話し合っておくべきだと話す


障害があると知りながら
産んで育てていけるだろうか
もちろんそれは綺麗事では
済ませられないくらい大変だし

同じく赤ちゃんだって
一生苦労することになる
長くも生きられない
苦しい人生をおくることになる


夫婦の意見は、
もともとは『産まない』
これ1本だった。

でもすでに赤ちゃんは育ち
お腹の中で元気にしてる
この子を愛おしく思える
これも夫婦で同じ思い。

もちろん、どんな子であれ
我が子だと思ってる
ただ、その先の、
産む、産まないは別の問題。


親になるって大変なんだな…。
五体満足で産まれるって
すごいことなんだなって
改めて実感しています。